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DORAY B., « RCIU et syndromes génétiques : explorations génétiques pré et post natales », 39 p.
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Documents
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CHAPOUTOT A., « RCIU, hypotonie et CMV », 13 p.
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ABOSSOLO T., « Le RCIU vasculaire », 39 p.
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ABOSSOLO T., « Le RCIU : le dépistage », 45 p.
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ABASSE S., « Les 1.000 jours », 24 p.
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VERLOES A., « Les test génétiques nouveaux », 93 p.
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VERLOES A., « Trisomie 21 : du phénotype au génotype », 67 p.
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SAMPERIZ S., « RCIU : prise en charge néonatale et devenir à long terme », 49 p.
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REYDELLET J., « Prescription des marqueurs sériques maternels dans l’évaluation du risque de la Trisomie 21 », 11 p.
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MÜLLER F., « L’évaluation du dépistage de la Trisomie 21 », 32 p.
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